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了解2019新冠肺炎的治疗方案 - FDA

www.fda.gov › consumer-updates

Jan 5, 2024 · 美国美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了准对2019 新冠肺炎的药物治疗方案，并授权了其他药物在紧急情况下的使用。此外，还有更多的疗法正在进行 ...

COVID-19 药物：是否有有效药物？ - 妙佑医疗国际 - Mayo Clinic

www.mayoclinic.org › faq-20485627

FDA 已批准治疗类风湿关节炎的药物巴瑞替尼（Olumiant）和托珠单抗（Actemra）在某些情况下用于治疗 COVID-19 。巴瑞替尼药片似乎是通过减轻炎症和发挥抗病毒活性来对抗 ...

新型冠状病毒疫苗及抗体药物研发进展- PMC - NCBI

www.ncbi.nlm.nih.gov › PMC9927717

2021年9月，全球首个人用DNA疫苗ZyCoV-D在印度获批使用，该疫苗的Ⅲ期临床研究结果显示，通过无针注射系统皮内给药的三剂ZyCoV-D疫苗对有症状新冠感染者的保护率为66.6%。

[PDF] 什么是PAXLOVID？

www.vdh.virginia.gov › 2022/04

什么是PAXLOVID？ PAXLOVID 是一种新药，用于治疗符合下列条件人士的轻度至中度. COVID-19 疾病：. ▷ 年满 12 岁，体重至少 88 磅. ▷ COVID-19 病毒检测结果呈阳性.

腾盛博药宣布国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司 ... - Brii Biosciences

www.briibio.com › media › press-release

Mar 16, 2022 · 结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%，具有统计学显著性。截至28天的临床终点 ...

辉瑞新冠治疗药物有特定适应症，我国监管政策没有“特效药”概念

m.peopledailyhealth.com › articleDetailS...

多位专家表示，对于轻症和无症状新冠感染者，用该药治疗没有必要。对该药称之为新冠“特效药”于科学和药品监管法规没有依据，对于临床上刚上市的药品也不合适 ...

世卫组织更新COVID-19治疗指南

www.who.int › ... › 新闻稿 › item

Nov 10, 2023 · 审查对非重症COVID-19患者的治疗该建议指出，鉴于奈玛特韦/利托那韦具有治疗益处、给药方便且对其潜在危害的担忧较少，因此被视为大多数符合条件患者的最佳选择。世卫组织于2022年4月首次推荐使用奈玛特韦/利托那韦。如果无法向住院风险高的患者提供奈玛特韦/利托那韦，则世卫组织建议 ...

国产新冠治疗药物取得新进展 - 中国政府网

www.gov.cn › xinwen › content_5707633

Aug 31, 2022 · 记者日前从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国积极推进新冠治疗药物研发，除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外，还有多个药物在临床试验中 ...

专访君实生物CEO：新冠药物布局为何三箭齐发，怎么看特效药

m.thepaper.cn › kuaibao_detail

当前的新冠中和抗体药物是否属于“新冠特效药”？中和抗体疗法和口服小分子药物哪一个更有前景？布局三款新冠药物出于哪些考虑，近期又有哪些最新进展？近期，就上述问题， ...

多款国产新冠药物公布最新进展，包括口服药和抗体 - 北京

bj.bjd.com.cn › contentShare

近期，国产新冠小分子口服药“争夺战”正在争分夺秒地进行，抗体生物药也有明显成果。从药物注册分类角度而言，新冠药物可大致分为中药、化药、生物药三大类，生物药包括 ...